慢性心力衰竭是全球性的健康挑戰(zhàn)，高發(fā)病率和高死亡率給無數(shù)家庭帶來沉重負擔(dān)。盡管現(xiàn)有藥物能一定程度緩解癥狀，但傳統(tǒng)全身給藥方式難以在心臟病變部位維持理想濃度，且易引發(fā)副作用，限制療效突破。近日，一項發(fā)表于《International Journal of Pharmacology》的研究為解決這一難題提供了新思路。

研究團隊采用溶膠-凝膠法成功制備了負載沙庫巴曲纈沙坦的介孔納米生物活性玻璃微球。通過澤攸科技ZEM20掃描電鏡的微觀形貌觀察，證實該載體具有均一的球形結(jié)構(gòu)和理想粒徑，為藥物緩釋奠定了基礎(chǔ)。

MNBG表征。(a) 氮氣吸附/脫附等溫線，(b) 孔徑分布曲線，(c) 隨時間變化的藥物釋放曲線

氮氣吸附實驗和體外釋放曲線進一步顯示，該載體具備典型介孔結(jié)構(gòu)，能在超過500小時內(nèi)實現(xiàn)藥物穩(wěn)定釋放，展現(xiàn)了其作為緩釋載體的巨大潛力。

在慢性心力衰竭大鼠模型中，新型藥物遞送系統(tǒng)表現(xiàn)出療效。與常規(guī)藥物組相比，SVST/MNBG治療組大鼠的左心室射血分?jǐn)?shù)和短軸縮短率顯著提升，代表心肌損傷的CK-MB和NT-proBNP指標(biāo)也明顯降低，說明心臟功能得到有效改善。

各組大鼠心功能指標(biāo)。(a) 左室舒張末期內(nèi)徑 (b) 左室收縮末期內(nèi)徑 (c) 左室射血分?jǐn)?shù) (d) 左室短軸縮短率 (e) 左室后壁舒張末期厚度 (f) 左室后壁收縮末期厚度

病理切片結(jié)果顯示，接受新型治療的大鼠心肌纖維排列更有序，細胞結(jié)構(gòu)清晰，幾乎未見纖維斷裂和空泡現(xiàn)象，顯著優(yōu)于模型組和常規(guī)藥物組。

各組大鼠心肌組織病理形態(tài)（×200，×400）。(a) 對照組，(b) 慢性心力衰竭組，(c) 沙庫巴曲纈沙坦片組，(d) 沙庫巴曲纈沙坦片/介孔納米生物活性玻璃組

深入研究顯示，SVST/MNBG能通過調(diào)控凋亡-自噬平衡發(fā)揮保護作用：一方面上調(diào)抗凋亡蛋白Bcl-2、下調(diào)促凋亡蛋白Bax；另一方面調(diào)節(jié)自噬相關(guān)蛋白，恢復(fù)細胞正常功能。

本研究中，澤攸科技ZEM20掃描電鏡的高精度成像為載體表征提供了重要支持。該設(shè)備兼具便攜性和高性能，適用于多種科研場景。

這項研究不僅為心衰治療提供了新策略，也展現(xiàn)了靶向藥物遞送系統(tǒng)在精準(zhǔn)醫(yī)療中的廣闊前景。隨著技術(shù)不斷成熟，未來有望為更多患者帶來福音。